Nace una nueva asociación en extremadura de familias con hios fisurados, unidos en la lucha con las administraciones para el reconocimiento multidisciplinar que hace falta en esta patologia.
Si conoces a alguna mamá que este esperando un bebé con fisura labial, algún recién nacido que tenga fisura labial, palatina, síndrome de Pierre robin.... entre otras características ponte en contacto con nosotros te podemos ayudar tenemos experiencias.
Email: afisuextrem@gmail.com
Ayudanos a difundir nos ayudamos todos.

Fuente: https://www.facebook.com/afisuextrem/
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