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ASPANIF
Quiénes somos
En una frase
ASPANIF es la asociación de familias de niños y niñas con fisura labiopalatina del País Vasco.
En un párrafo
ASPANIF es la Asociación de Familias de Niños y Niñas con Fisura Labiopalatina del País Vasco. Fundada en 1985, acompaña a las familias desde el diagnóstico, organiza encuentros entre ellas y ofrece información sobre el tratamiento, las ayudas y los recursos disponibles.
Datos de la asociación
- Nombre
- ASPANIF
- Fundación
- 12 de abril de 1985
- CIF
- G48178131
- Domicilio
- Calle Koskojales, 7, 1.º D-I · 48810 Alonsotegi (Bizkaia)
- Correo
- informacion@aspanif.es
- Teléfono
- 620 841 567
- Web
- aspanif.es
- Redes
- Facebook · X · YouTube
La fisura en pocas cifras
1 de cada 1.000-1.200recién nacidos nace con fisura labiopalatina, según las estimaciones de nuestro entorno. Es una de las malformaciones congénitas más frecuentes.
1985Año de fundación de ASPANIF. Desde entonces acompaña a las familias del País Vasco.
Cómo hablar de la fisura
Mejor así
- «Fisura labiopalatina», «labio leporino» o «paladar hendido».
- «Niño o niña con fisura» o «persona con fisura».
- Centrar la historia en la persona y en lo que consigue.
Mejor evitar
- «Defecto» o «deformidad».
- «Afectado», «víctima» o «sufre».
- Hablar solo de la cicatriz o de la operación.
Logotipo
Úsalo sin deformarlo y sobre fondo claro.
Descargar el logotipo (PNG)Fotografías y menores
Las fotos de niños y niñas de nuestras familias no pueden usarse sin la autorización escrita de sus familias. Si necesitas imágenes para un reportaje, escríbenos y vemos qué es posible.
Contacto para medios
Datos de la asociación para uso informativo. Si algo no está claro, escríbenos.
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