La fisura labiopalatina (labio leporino)

¿Qué es la fisura labiopalatina?

Es una abertura entre el labio superior y la fosa nasal que se produce durante la fase embrionaria, cuando se forman la cara y la boca del bebé, y que puede extenderse a la encía y al paladar. Puede aparecer aislada o como parte de un síndrome.

Popularmente se conoce como «labio leporino», pero hoy se prefiere hablar de labio fisurado o fisura labial.

Tipos de fisura

• Fisura labial: afecta solo al labio superior.
• Fisura labiopalatina: afecta al labio, a la encía y al paladar.
• Fisura palatina: afecta solo al paladar, la parte de arriba de la boca; el labio está cerrado.

Además, puede ser unilateral (en un lado) o bilateral (en los dos lados).

¿Por qué ocurre?

Casi siempre se debe a la suma de factores genéticos y ambientales, y en muchos casos no se llega a saber la causa concreta. No es culpa de nadie.

Factores genéticos

Si uno de los padres tiene fisura, la probabilidad en los hijos es del 4-6 %. Sin antecedentes en los padres, del 2-8 % en hermanos. Con ambos padres afectados, del 15-20 %. El servicio de asesoramiento genético del hospital puede orientaros en cada caso.

Factores ambientales durante el embarazo

Alcohol, tabaco y algunos medicamentos, como antiepilépticos, corticosteroides, metotrexato e isotretinoína.

Otros factores

Déficit de vitaminas B y ácido fólico, madres mayores de 35 años, infecciones víricas en la gestación y obesidad materna.

¿Se puede detectar durante el embarazo?

La fisura que afecta al labio a menudo se ve en la ecografía del segundo trimestre. La que afecta solo al paladar es más difícil de ver antes de nacer y suele descubrirse en la primera exploración del bebé.

Si os lo dicen durante el embarazo, el equipo del hospital puede explicaros el proceso antes del parto, y en ASPANIF podéis hablar con familias que ya han pasado por lo mismo.

¿Tiene tratamiento?

Sí. Se trata por etapas a lo largo de la infancia, con un equipo de distintos especialistas: la primera operación, la del labio, se hace en los primeros meses de vida, y la del paladar antes de los 2 años. Lo explicamos paso a paso en tratamiento y operaciones.

Desde el primer día, lo más urgente es que el bebé coma bien. Te contamos cómo en alimentación del bebé con fisura.

No estáis solos

ASPANIF reúne desde 1985 a familias de niños y niñas con fisura en el País Vasco. Compartimos dudas y experiencias en nuestro grupo de WhatsApp, nos vemos en el encuentro anual de octubre y os orientamos sobre el tratamiento y las ayudas.

Información divulgativa elaborada por familias de ASPANIF a partir de las guías de los hospitales. No sustituye el consejo de vuestro equipo médico: ante cualquier duda, consultad siempre con él.