Información para profesionales

Qué es ASPANIF

ASPANIF es la asociación de familias de niños y niñas con fisura labiopalatina (labio leporino) del País Vasco. Una familia que ya ha pasado por lo mismo escucha, informa y acompaña a la que empieza, desde el momento del diagnóstico. También organizamos encuentros entre familias, mantenemos guías y un glosario de términos médicos, y colaboramos con el equipo del Hospital Universitario de Cruces.

Quiénes somos · Cómo ayudamos a las familias

Cómo podéis ayudar a una familia

Si acabáis de comunicar el diagnóstico a una familia, podéis entregarle nuestro folleto o indicarle esta dirección: aspanif.es/diagnostico. Allí puede dejar un teléfono: una familia de ASPANIF que ya ha pasado por lo mismo la llamará, gratis y sin compromiso.

Información y materiales que podéis compartir

Estas páginas, escritas por familias de ASPANIF, podéis compartirlas con las familias que atendéis:

• Qué es la fisura labiopalatina
• Alimentación del bebé con fisura
• El tratamiento: equipo, operaciones y revisiones
• Cronología del tratamiento, paso a paso
• Preguntas frecuentes de las familias
• Guías para familias (Osakidetza eSano, SOCEFF y otras)

Contacta con la junta

Si trabajáis con familias afectadas y queréis coordinar una charla, pedir materiales, proponer una colaboración o cualquier otra cosa, escribidnos: