Ayudas y trámites para familias en Euskadi

La Seguridad Social da un pago único de 1.000 € por cada nacimiento o adopción en tres casos: familias numerosas (también si lo son con este nacimiento), familias monoparentales, o cuando la madre o el padre tiene una discapacidad del 65 % o más. Es un solo pago, no una ayuda anual, y está exenta de IRPF.

Hay un límite de ingresos de la familia (los del año anterior al nacimiento o la adopción). En 2026: 15.356 € al año sin título de familia numerosa (sube un 15 % por cada hijo a partir del segundo), y 23.109 € con título de familia numerosa y tres hijos (3.745 € más por cada hijo a partir del cuarto). Si se supera algo el límite, se cobra una cantidad reducida.

La pide una sola persona: en familias monoparentales o con discapacidad, la única beneficiaria; si los progenitores conviven, se ponen de acuerdo (si no, corresponde a la madre); si no conviven, quien tenga la guarda y custodia. Como regla general, el derecho a reclamarla prescribe a los 5 años: confirmadlo con el INSS y no lo dejéis pasar.

Fuente: Guía de ayudas a las familias 2026, del Ministerio de Derechos Sociales.

Es un servicio gratuito para niños y niñas de 0 a 6 años con un trastorno del desarrollo o riesgo de tenerlo; incluye apoyo a la familia. Un equipo de salud, educación y servicios sociales valora al niño o niña (en Bizkaia, el EVAT), propone un plan de intervención y la familia elige un centro de desarrollo infantil. Cada Diputación tiene sus criterios y revisa el caso cada seis meses aproximadamente.

Según la Diputación Foral de Álava: la derivación suele venir de los servicios públicos de salud o educación cuando detectan un trastorno del desarrollo o riesgo de tenerlo (de 0 a 6 años), pero luego es la familia quien tiene que solicitar la valoración de la necesidad de atención temprana. Un equipo de valoración evalúa al niño o niña y elabora un plan de intervención, que lleva a cabo un equipo multidisciplinar. Es gratuito.

Experiencia de una familia socia: la derivación la puede hacer el colegio, la unidad velofaríngea o el pediatra. Se da en centros concertados de la Diputación, a partir de los 16 meses (o antes, cuanto antes mejor) y hasta los 6 años.

Según la Diputación Foral de Bizkaia: el servicio es gratuito y se presta hasta que el niño o niña cumple 6 años; hay que estar empadronados en Bizkaia. Lo valora el EVAT (Uribitarte 15, Bilbao), que entrega el Plan de Intervención Social con las horas mensuales y las áreas que se trabajarán; con ese plan vais al centro de desarrollo infantil que elijáis. Desde 2018, la Diputación solo ayuda a quien va a un centro concertado con ella. Para cambiar de centro, el centro actual prepara un informe de situación y vais al nuevo con el plan vigente. A los 6 años, educación, Osakidetza o los servicios sociales de base pueden seguir el apoyo si hace falta.

Según el Decreto Foral 24/2023, de 18 de julio, de la Diputación Foral de Gipuzkoa: pueden acceder los niños y niñas menores de 6 años con un trastorno del desarrollo o riesgo de tenerlo (riesgo biológico, como la prematuridad o una enfermedad congénita, o psicosocial). Lo valora el EVAT, formado por profesionales de salud, educación y servicios sociales, que se reúne al menos una vez al mes, prepara el plan de atención personalizada y nombra a una persona coordinadora del caso. La intervención se hace en centros de desarrollo infantil y atención temprana autorizados, y debe acordarse en un máximo de un mes desde la resolución.

El Gobierno Vasco da 200 € al mes por cada hijo o hija de 0 a 4 años (se cobra hasta el mes anterior a cumplir los 4; antes llegaba solo hasta los 3). De 4 a 7 años son 100 € al mes, solo para el tercer hijo o hija y siguientes, y para las familias monoparentales. Si el niño o niña tiene reconocida una discapacidad del 33 % o más, o dependencia, el importe se duplica (400 € al mes de 0 a 4 años y 200 € de 4 a 7) y hay que presentar una solicitud adicional.

Plazos: lo normal es pedirla en los 3 meses siguientes para cobrar la ayuda completa. Este año 2026 el plazo se amplía hasta el 31 de diciembre: si se pide antes, se cobra con efectos desde el 1 de enero de 2026 (o desde la fecha que corresponda); si se pide después, desde el mes de la solicitud. Quien ya cobra la ayuda de 0 a 3 años tiene que esperar a que termine y pedir la de 0 a 4 en los 6 meses siguientes (si la pide antes, se deniega).

Regulada por el Decreto 87/2026, de 2 de junio; se puede pedir desde el 2 de julio de 2026. Según la prensa (Gasteiz Hoy, 2 de julio de 2026), hay que estar empadronados en Euskadi con el niño o niña desde hace un año como mínimo (o cinco de los últimos diez); la página oficial no lo detalla, así que confirmadlo en el decreto.

Según la experiencia de una familia socia, Osakidetza cubre la logopedia de los niños y niñas operados de fisura desde los 0 hasta los 4 años, en centros con convenio. A partir de los 4 años depende de lo que valore la Inspección de la Delegación Territorial de Salud.

Osakidetza puede cubrir la logopedia de los niños y niñas operados de fisura, en centros con convenio. Las condiciones dependen del territorio y de lo que valore la Inspección de Salud: confirmadlo con vuestra unidad de fisura. Debajo tenéis lo que han contado familias de cada provincia.

Dependiendo del grado reconocido, las familias pueden acceder a determinadas ayudas, prestaciones, recursos educativos o apoyos sociales previstos para personas con discapacidad.

La fisura labio-palatina, por sí sola, no garantiza el reconocimiento de discapacidad. Sin embargo, cuando existen dificultades funcionales relevantes o necesidades especiales de apoyo, las familias tienen derecho a solicitar una valoración individualizada para que se reconozcan las necesidades reales de su hijo o hija.

Por qué importa el porcentaje: la mayoría de las ayudas piden un 33 % o más; el 25 % abre las becas NEAE del Gobierno Vasco; el 33 % duplica la ayuda mensual por hijo o hija, alarga hasta los 18 años la ayuda por reducción de jornada y permite pedir el título de familia numerosa con dos hijos o hijas. El grado vale en toda España y tiene efectos desde la fecha de la solicitud.

Cómo se pide en cada provincia (Araba, Bizkaia o Gipuzkoa): mirad la sección de vuestra provincia, más abajo.

El Gobierno Vasco da becas al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo (NEAE): hasta 913 € para la reeducación del lenguaje (logopedia) y hasta 913 € para la reeducación pedagógica, si el centro no las ofrece; además, hasta 862 € de ayuda de enseñanza y hasta 617 € de transporte escolar. Hay subsidios que no dependen de la renta: 400 € fijos para gastos adicionales y, solo para familias numerosas, comedor (hasta 574 €) y transporte (hasta 617 €). Las ayudas tienen un límite de renta familiar.

La condición clave: el niño o niña tiene que contar como alumnado NEAE. En la convocatoria vasca eso incluye una discapacidad del 25 % o más (registrada en la aplicación del Gobierno Vasco, W67, antes de que acabe el plazo) o un trastorno grave de la comunicación y del lenguaje con necesidades educativas especiales. La fisura, por sí sola, no basta: hay que hablar con el servicio de orientación del colegio para que valoren y registren al niño o niña.

Para la reeducación hay que adjuntar una memoria firmada por el centro o por quien da la logopedia, con las horas semanales, quién la da y el coste mensual y del curso.

Convocatoria 2026-2027 (Orden de 14 de julio de 2026, BOPV de 24 de julio): el plazo terminó el 30 de septiembre de 2026 (con algunas excepciones, por ejemplo matrículas posteriores al 1 de septiembre). La resolución llega en un máximo de 6 meses y se paga en el mes siguiente. El año que viene serán fechas parecidas, pero todavía no están confirmadas: conviene pedir el registro NEAE en el colegio antes del verano y guardar las facturas de la logopedia.

El Gobierno Vasco compensa en parte el sueldo que se deja de cobrar al reducir la jornada (como mínimo un 33 %, se puede sumar lo que reducen los dos progenitores) o al pedir una excedencia para cuidar a un hijo o hija. La reducción vale hasta que cumpla 12 años y la excedencia hasta los 3; si el niño o niña tiene reconocida una discapacidad del 33 % o más, la ayuda por reducción se puede cobrar hasta los 18 años.

Cuánto (por un año entero y jornada completa; se ajusta a los días y al contrato): excedencia, 3.850 € (3.236 € si la renta familiar supera 20.000 €); reducción del 33 % al 39,9 %, 2.420 € (2.000 €); del 40 % al 44,9 %, 2.750 € (2.354 €); del 45 % o más, 3.080 € (2.590 €). Sube un 30 % (no acumulable) en familias numerosas o monoparentales, si alguien de la familia tiene dependencia de grado II o III o una discapacidad del 50 % o más, o si hay una víctima de violencia de género o sexual.

Plazos: la primera solicitud se puede presentar cuando se llevan al menos 59 días de reducción o excedencia (no tienen que ser seguidos). Cada día hay que reclamarlo en los 365 días siguientes a que empiece la reducción o excedencia: los que no se reclaman a tiempo se pierden. Las solicitudes siguientes, con al menos 4 meses desde la anterior. Solo se pueden pedir periodos ya pasados y documentados. Hay que estar empadronados en Euskadi con el niño o niña. Si cobráis también la CUME de la Seguridad Social, preguntad antes si podéis juntar las dos (sin confirmar).

Regulada por el Decreto 83/2026, de 26 de mayo (BOPV de 19 de junio de 2026).

Osakidetza financia la ortodoncia y las prótesis dentales que necesitan los niños, niñas y personas adultas con fisura facial u otras malformaciones de nacimiento en las que faltan dientes. Para que lo pague hace falta una autorización previa de financiación. El protocolo con el procedimiento (actualizado en marzo de 2018) está en el área de socios, en «Documentación de interés».

Según la Diputación Foral de Álava: la valoración la hace el Servicio de Valoración y Diagnóstico de la Discapacidad del Instituto Foral de Bienestar Social. La solicitud se tramita en la sede electrónica de la Diputación (enlace «Tramitar» de la ficha de valoración de la discapacidad), y la puede presentar la propia persona, su representante legal o quien ejerza su guarda de hecho. La fecha y la hora de la valoración se comunican por escrito. La resolución llega por correo con el dictamen técnico: grado, si hay dificultades de movilidad, si es temporal o definitivo y la fecha de efectos. No se puede pedir una nueva valoración hasta pasados dos años, salvo mejoría, empeoramiento o error. La Diputación calcula unos 7 meses de tramitación (dato de prensa de 2025), así que conviene pedirla con tiempo y con todos los informes.

Experiencia de una familia socia: se puede pedir desde el nacimiento, llevando todos los informes que os da la unidad velofaríngea del Hospital de Cruces. A su hija le acaban de prorrogar el 33 % hasta los 6 años.

Según la Diputación Foral de Bizkaia: puede pedirla quien tenga una limitación permanente ya diagnosticada por los organismos competentes y esté empadronado en Bizkaia (los padres o representantes, en el caso de un menor). Se presenta en el servicio social de base de vuestro municipio, en la sede electrónica de la Diputación o en sus oficinas de atención, mejor con cita previa. Los equipos de valoración os citan, hacen un examen y emiten una resolución con el porcentaje, la fecha de efectos y, si procede, la fecha de revisión. El grado vale en toda España y tiene efectos desde la fecha de la solicitud. Si no estáis de acuerdo, podéis presentar una reclamación previa en 30 días y después acudir al juzgado de lo social.

Según la Diputación Foral de Gipuzkoa: hay que estar empadronados en un municipio de Gipuzkoa y tener una deficiencia o discapacidad permanente, diagnosticada y tratada al menos 6 meses antes de la solicitud, que alcance un grado del 33 % o más. La solicitud se presenta en persona en los servicios sociales del ayuntamiento, pidiendo cita con el trabajador o trabajadora social de referencia (el impreso de la web es solo informativo). Hace falta el DNI, la solicitud cumplimentada y el Informe de Salud Básico; pueden pedir informes de especialistas. Después os citan en un Centro de Valoración de Discapacidad, y el resultado puede ser definitivo o provisional.

Si el padre o la madre reduce su jornada entre el 50 % y el 99,9 % para cuidar al niño o niña durante un ingreso largo en el hospital o un tratamiento continuado en casa, la Seguridad Social le paga lo que deja de cobrar por esa reducción. La fisura está en la lista oficial de enfermedades graves: «labio y paladar hendido» (Real Decreto 1148/2011, anexo, apartado de Cirugía, epígrafe 91).

Requisitos principales:
- Los dos progenitores tienen que estar trabajando a la vez (hay excepciones, por ejemplo si el otro no puede cuidar por enfermedad grave, o en separaciones).
- No la pueden cobrar los funcionarios incluidos en el Estatuto Básico del Empleado Público (tienen su propio permiso).
- Quien la pide tiene que haber cotizado: con 21 a 26 años, 90 días en los últimos 7 años o 180 en toda su vida laboral; con más de 26 años, 180 días en los últimos 7 años o 360 en toda su vida laboral.
- Con contrato a tiempo parcial, la jornada tiene que ser de al menos el 25 %; si es autónomo, estar al corriente de pago con la Seguridad Social.

Se concede un primer mes y se prorroga de dos en dos meses con una nueva declaración del médico, mientras dure el tratamiento, como mucho hasta los 23 años (hasta los 26 si antes de los 23 tiene una discapacidad de más del 65 %).

Papeles: la solicitud (fecha de inicio y % de reducción); la declaración del médico responsable del niño o niña, completa, detallando los cuidados y el tiempo, y sellada por Osakidetza; el acuerdo entre los dos progenitores sobre quién la cobra; el certificado de la empresa (base de cotización, fecha y % de reducción); el libro de familia y los DNI.

Nota: información aportada por una familia socia de Bizkaia, que lo ha tramitado allí. En Araba y Gipuzkoa el trámite puede ser distinto.

Novedad: en junio de 2026 el Ministerio de Inclusión ha sacado a audiencia pública un nuevo reglamento de la CUME (listado de enfermedades ampliable, cuidado continuo acreditado por declaración médica aunque el niño o niña no esté ingresado, prórrogas más largas). Mientras no se publique en el BOE, siguen las reglas de arriba (Real Decreto 1148/2011): preguntad en vuestra mutua o en el INSS si algo ha cambiado.

Se considera familia numerosa la de tres o más hijos o hijas; también la de dos hijos o hijas si al menos uno tiene una discapacidad (33 % o más) o está incapacitado para trabajar. Además, cada hijo o hija con discapacidad cuenta como dos a efectos de la categoría (general o especial). Los hijos tienen que ser solteros, convivir con la familia y depender de ella; en general menores de 21 años (hasta 26 si estudian), sin límite de edad si tienen discapacidad.

El título se renueva cuando cambia el número de miembros o la discapacidad de un hijo o hija, y siempre cuando el mayor cumple 21 años. Cada miembro mayor de 5 años recibe un carné individual. El título por sí solo no da todas las ayudas: cada una pide además sus propios requisitos (por ejemplo, la ayuda de 1.000 € de la Seguridad Social por nacimiento).

Fuente: Gobierno Vasco (euskadi.eus, «Familia numerosa») y Ley 40/2003 de protección a las familias numerosas.

Según la Diputación Foral de Álava: se pide en el Instituto Foral de Bienestar Social (San Prudencio 30, Vitoria-Gasteiz; 945 15 10 15). Hace falta el libro de familia, el certificado de empadronamiento y, si hay un hijo o hija con discapacidad, el certificado que lo acredite.

Según la Diputación Foral de Bizkaia: se pide en el Departamento de Empleo, Cohesión Social e Igualdad (Alameda Urquijo 4-2, Bilbao; familiasnumerosas@bizkaia.eus), con la solicitud oficial. Hace falta el libro de familia (y fotocopia), el certificado de empadronamiento y, si hay un hijo o hija con discapacidad, el certificado que lo acredite.

Según la Diputación Foral de Gipuzkoa: se pide en el Departamento de Cuidados y Políticas Sociales (Txara 2, Donostia; 943 11 25 11), con la solicitud oficial. Hace falta el libro de familia (y fotocopia), el certificado de empadronamiento y, si hay un hijo o hija con discapacidad, el certificado que lo acredite.