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Hermanos y hermanas de un niño o niña con fisura

Lectura fácil

Lo primero

• Un hermano o una hermana puede sentir de todo.
• Cariño, celos, preocupación, enfado, vergüenza u orgullo.
• A veces todo a la vez.
• Es normal.
• No es culpa de nadie.

Qué les puede pasar por dentro

Cuando llega un bebé con fisura, la casa cambia.

Hay más citas, más viajes y visitas al hospital.
Los padres están cansados o preocupados.

Los hermanos lo notan aunque nadie se lo cuente.

Algunos se portan «muy bien» para no dar trabajo.
Otros protestan, sienten celos o vuelven a conductas de cuando eran más pequeños.

Es frecuente.
Suele mejorar cuando se sienten escuchados y atendidos.

Cómo explicárselo

Pequeños, hasta unos 6 años

Frases cortas y concretas.
Por ejemplo: «A tu hermano le pasa algo en el labio.
Los médicos le van a ayudar.
Tú no has hecho nada para que ocurra».

Ayudan los dibujos, los cuentos y jugar con muñecos.

Primaria, de 6 a 11 años

Más detalle si lo piden.
Qué es, qué operación habrá y cuándo volvéis.

Contestad con la verdad.
Dejad que pregunten lo mismo varias veces.
Es su manera de entenderlo.

Adolescentes

Hablad con ellos como con una persona mayor.
Información clara, sin dramatizar y sin esconder.

Preguntadles cómo están.
No les pidáis que sean los fuertes.

A cualquier edad

Verdad, calma y una puerta siempre abierta para preguntar.

Si no sabéis la respuesta, decidlo.
Buscadla con vuestro equipo.

Antes y después de una operación

• Contadles con tiempo que habrá una operación.
• Decidles dónde estarán ellos y quién se ocupará de ellos esos días.
• Mantened sus rutinas: colegio, comidas y horarios.
• Si el hospital lo permite, que vean a su hermano o hermana.
• Si no, un dibujo, un mensaje o una videollamada.
• Al volver a casa, explicadles lo que van a ver.
• Seguid las indicaciones de vuestro equipo.
• Cuando pase lo más intenso, dedicad un rato especial a cada uno.

Qué suele ayudar

• Escucharles sin corregir.
  Preguntad: «¿Cómo te sientes?».
• Un rato a solas con cada hijo o hija, aunque sea corto.
• Normas parecidas para todos.
• Dejarles participar si quieren, sin obligarles.
• Reconocer su ayuda.
  Y también sus ganas de ser solo niños o niñas.
• Pedir a abuelos, tíos y amigos que se ocupen de ellos un rato.

Qué conviene evitar

• Decirles «tu hermano te necesita más» o «tú eres el fuerte».
• Esconderles la operación.
• Darles explicaciones que no son verdad.
• Hacer que renuncien siempre a sus cosas.
• Ponerles de cuidadores.
• Compararlos entre sí.
• Hablar de su hermano delante de ellos como si no se enteraran.
• Reñirles por sentir celos o enfado.

Las emociones no se castigan.
Lo que se puede limitar es la conducta.

Si eres hermano o hermana

• Esta parte es para ti.
• Tu hermano o hermana tiene fisura.
  Tú también estás viviendo todo esto.
• Puedes sentir cariño, enfado, celos, miedo o vergüenza.
• No eres mala persona por sentir cosas distintas.
• No es culpa de nadie.
  Tampoco tuya.
• Puedes preguntar a tus padres lo que quieras.
• Si no lo saben, se lo preguntarán al equipo médico.
• No tienes que cuidar de tu hermano o hermana.
  Eres su hermano o hermana, no su cuidador o cuidadora.
• Si te cuesta hablar con tus padres, busca a alguien de confianza.
  Un familiar, un amigo o tu tutor o tutora.

Si alguien pregunta

Amigos, compañeros y desconocidos preguntarán.

Se puede ensayar una respuesta corta.
Ellos deciden qué contar y qué no.

Un ejemplo:

«Mi hermano (o hermana) nació con una diferencia en el labio y lo está cuidando un equipo médico estupendo».

Si hace falta hablar con el colegio, mirad la hoja para escuelas.

Cuándo pedir ayuda

Hablad con el pediatra, el médico de familia o el servicio de orientación del colegio.
Si durante varias semanas notáis en un hermano o hermana:

• tristeza o desgana que no se van;
• miedos, pesadillas o problemas para dormir que antes no tenía;
• cambios fuertes en su comportamiento o en sus notas;
• que no quiere ir al colegio, o se queja a menudo de malestar;
• que se aísla de sus amigos, o se enfada y se pelea mucho más de lo habitual.

Pedir ayuda a tiempo no significa que lo hayáis hecho mal.

Contacto

Podéis llamar al 620 84 15 67.
También por WhatsApp o en informacion@aspanif.es.

Si hay un problema de salud urgente, acudid a vuestro equipo médico.
Nosotros somos familias, no un servicio sanitario.

Información de familias de ASPANIF. No sustituye el consejo de vuestro equipo médico: ante cualquier duda, consultad siempre con él.

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