Saltar al contenido
Asociación de familias de niños y niñas con fisura labiopalatina
ES EU

Inicio › Colegio y fisura › Lectura fácil

Colegio y fisura

Lectura fácil

Euskaraz irakurri

Lo primero

  • Muchos niños y niñas con fisura no necesitan nada especial en el colegio.
  • Otros necesitan algún apoyo durante un tiempo.
  • Lo importante es que el colegio lo sepa por vosotros.
  • Vosotros conocéis a vuestro hijo o hija mejor que nadie.

Al empezar el curso

  • Pedid una reunión con la tutora o el tutor.
    Si podéis, también con la persona de orientación.
  • No hace falta que sea larga ni formal.
  • Mejor antes de las clases o en las primeras semanas.

Qué contar

  • Qué es la fisura y cómo afecta a vuestro hijo o hija: comer, hablar, oír.
  • Si va a logopedia o tiene revisiones, y cada cuánto.
  • Si oye peor: que se siente delante y que se le hable de frente.
  • Si hay una operación cerca y cuánto tiempo faltará a clase.
  • Cómo lo explica él o ella a sus amigos.
    Así el profesorado usa las mismas palabras.

Qué pedir

  • Una persona de referencia en el colegio.
  • Que miren si necesita apoyo de audición y lenguaje.
  • Comprensión con las faltas por revisiones y operaciones.
  • Un modo de recuperar lo que se pierde.
  • Otra reunión a mitad de curso.

En la página Para escuelas hay una hoja para el profesorado.
Las familias socias tienen una carta para el cole en el área de socios.

Qué pasa en cada etapa

  • Infantil: es la etapa de la confianza.
    Avisad de los cuidados si ha tenido una operación reciente.
  • Primaria: se nota más cómo habla y cómo oye.
    Aparecen los comentarios de otros niños.
    Es importante el apoyo de lenguaje.
  • ESO y Bachillerato: cuenta mucho la imagen de uno mismo.
    Que sea el propio chico o chica quien decida qué contar y a quién.
  • Cambio de colegio: repetid la reunión.
    Llevad por escrito lo importante.
    La información no siempre viaja sola.

Apoyos del colegio

  • Tener fisura no significa tener automáticamente un apoyo.
    Lo decide la valoración de cada niño o niña.
  • La valoración la hace el servicio de orientación del colegio.
  • Si hace falta, hay apoyos: audición y lenguaje, refuerzo en clase y cambios sencillos.
    Por ejemplo, sitio en clase o más tiempo para terminar de comer.
  • El colegio decide qué apoyo y cuántas horas.
    Preguntad qué se ha acordado y pedidlo por escrito.
  • El equipo de la fisura puede dar un informe.

Revisiones, operaciones y vuelta a clase

  • Avisad al colegio en cuanto sepáis la fecha.
  • Pedid al equipo un justificante con las fechas.
  • Preguntad cómo se recuperarán tareas y exámenes.
  • Al volver, contad qué cuidados necesita: comida blanda, evitar golpes, cuándo puede hacer deporte.
  • Una vuelta poco a poco puede ayudar si está cansado o con dolor.

Hay más información en Después de una operación.

Compañeros, preguntas y burlas

  • Es normal que los niños pregunten: «¿qué tienes en el labio?».
  • Una respuesta corta y tranquila suele bastar.
    Por ejemplo: «nací así y me operaron los médicos».

Si hay burlas o aislamiento

  • No los quitéis importancia.
    No esperéis a que pasen solos.
  • Escuchad a vuestro hijo o hija.
    Preguntadle qué quiere que se haga.
  • Hablad con la tutora y con orientación.
    Con datos concretos: qué, cuándo y quién.
  • Pedid que el colegio use su protocolo contra el acoso.
  • Si lo necesita, pedid ayuda psicológica al equipo de la fisura o a pediatría.

Ayudas económicas

Cada año hay becas para el alumnado con apoyo educativo.
Las fechas y las cantidades cambian cada año.
Los plazos pueden ser de pocas semanas.
Guardad los justificantes de pago.
Mirad la página Ayudas y trámites o preguntad en el colegio.

Preguntas para el colegio

  • ¿Quién será la persona de referencia?
  • ¿Conviene pedir la valoración de orientación?
  • ¿Hay apoyo de audición y lenguaje?
    ¿Cuántas horas?
  • ¿Cómo se avisan y se recuperan las faltas?
  • ¿Qué hace el colegio si hay burlas?
  • ¿Podemos reunirnos otra vez a mitad de curso?

Contacto

Podéis llamar al 620 84 15 67.
También por WhatsApp o en informacion@aspanif.es.

Si hay un problema de salud urgente, acudid a vuestro equipo médico.
Nosotros somos familias, no un servicio sanitario.

Información de familias de ASPANIF. No sustituye el consejo de vuestro equipo médico: ante cualquier duda, consultad siempre con él.

Ver la página completa

¿Te unes a ASPANIF?Hazte socio/a♥ Dona