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ASPANIFen gertatzen dena: topaketak, hitzaldiak, berritasunak eta familiek partekatzen dituzten esperientziak.
Gaiak
Artxiboa
6 berri · Asociaciones · 2024Kendu iragazkiak
LogopedaTestua gaztelaniazGuía del habla en personas fisuradas
Sabemos que tener un hijo o hija con fisura palatina puede generar dudas y miedos, especialmente sobre el desarrollo del habla. Algunas familias se sienten perdidas al enfrentar estos retos y no saben por dónde empeza…
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AsociacionesTestua gaztelaniazJornada de Médicos y Familias de Fisura Labio Palatina
Afilapa Asociación Afectados por Fisura Labio-Palatina Próxima Jornada de Médicos y Familias de Fisura Labio Palatina, organizada por el Hospital Niño Jesús y la Asociación Afilapa de Madrid el día 19 de Octubre a las…
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AspanifTestua gaztelaniazDÍA MUNDIAL FISURA LABIO ALVEOLO-PALATINA
DÍA MUNDIAL FISURA LABIO ALVEOLO-PALATINA ¿Qué es la Fisura labio-alveolo-palatina? Uno de cada 700 bebés nace con labio y/o paladar hendido en todo el mundo. Las fisuras provocan dificultades para comer, respirar, oí…
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AsociacionesTestua gaztelaniazXIV CONGRESO NACIONAL SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FISURAS FACIALES
XIV Congreso de la SOCEFF, del 24 al 26 de octubre de 2024 Queridos amigos, Valencia os da una calurosa bienvenida al XIV Congreso de la SOCEFF, que se celebrará del 24 al 26 de octubre de 2024. La Sociedad Española d…
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AspanifTestua gaztelaniazDANDO VISIBILIDAD A LA FISURA Y SOLUCIONES QUE NOS ALEGRAN. GRACIAS
Raquel, madre de Julen nos cuenta la experiencia y todo el proceso que han seguido en el duro camino que aún sigue andando junto con Oscar, su marido, y el protagonista de esta historia JULEN; un autentico TXAPELDUN.…
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AsociacionesTestua gaztelaniazSINDROME ECC - JULEN - (ASPANIF)
Julen es un fanático del Athletic, siempre que puede va a sus partidos. Nació con labio leporino y a sus 14 años lleva más de 28 operaciones. Su mamá nos dice que no conoce a nadie con este síndrome, aunque si forman…
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