«Arraildurak ez du gure historia osoa kontatzen»: Melanie eta Olga, familien aurrean Sevillan

Ezpain-ahosabaiko arraildura duten bi helduk euren esperientzia kontatu zuten ASAFILAPen VII. Jardunaldietan, Sevillan, SOCEFFen kongresu nazionalarekin batera. Melaniek bideo batean partekatu du, eta ikustea gomendatzen dizuegu.

Joan den asteburuan, Sevilla izan zen Espainiako ezpain-ahosabaiko arrailduraren topagunea. Profesionalek Sociedad Española de Fisuras Faciales elkartearen (SOCEFF) kongresu nazionala egiten zuten bitartean, Andaluziako familiak euren jardunaldietan elkartu ziren, eraikin berean. Une hunkigarrienetako bat arraildurarekin jaiotako bi emakume helduren eskutik iritsi zen: agertokira igo ziren euren historia kontatzera. Horietako batek, Melanie Pérezek, gero bideo batean partekatu du, eta ikustea gomendatzen dizuegu.

Arrailduraren asteburua Sevillan

Urriaren 22tik 24ra SOCEFFen XV. Kongresu Nazionala egin zen Sevillako Real e Ilustre Colegio Oficial de Médicos elkargoan: hiru eguneko eguneratze zientifikoa, Espainiako eta beste herrialde batzuetako zirujau, ortodontzista, logopeda eta beste espezialista batzuekin.

Kongresuarekin batera, Asociación Andaluza de Fisurados Labio Palatinos elkarteak (ASAFILAP) familientzako VII. Jardunaldiak antolatu zituen, 24an, larunbatean, eta 25ean, igandean, baita Sendagileen Elkargoan ere. Modu ona izan zen familiak euren seme-alabak tratatzen dituzten profesionalengana hurbiltzeko.

Familiekin hitz egindakoa

Larunbateko egitarauak profesionalen hitzaldiak eta elkarrekin partekatzeko denbora uztartu zituen:

• «Paziente arrailduna: jaiotzetik heldutasunera», Hospital Universitario Virgen del Rocíoko aurpegi-masailetako zirujau batekin eta ortodontzista batekin.
• «Arraildurarekin hazi: haien garapen orofaziala laguntzeko gakoak», logopeda baten eskutik.
• «Arraildurari lasaitasunez aurre egin, helmugarako bidea egiteko», neuropsikologo batekin.
• «Arraildurak ez du gure historia osoa kontatzen», Melanie Pérez Jiménez eta Olga Ruiz Santa Quiteria-Lararen hitzaldia; biak dira arraildura duten helduak.
• Familien arteko elkarbizitza eta ikaskuntzarako tarte bat, eta arratsaldean SONRÍES Federazioaren batzar nagusia.

Igandean Sevillako alde zaharretik ibilaldi bat egin zuten, topaketa lasai amaitzeko.

«Orbain batetik harago dagoen guztia»

Melanie ezpain-ahosabaiko arraildurarekin jaio zen. Irakaslea da, duela urte batzuk ASAFILAPeko kide da eta bere egunerokoa Instagramen partekatzen du. Aurten lehen aldiz elkartu ahal izan da aurrez aurre elkarteko haur eta familiekin.

Hitzaldian, Olgarekin batera, euren ibilbidea kontatu zuten eta, berak dioen bezala, «orbain batetik harago dagoen guztia». Melaniek azaltzen duenez, bere tratamendua ia amaituta dago, eta bere historia kontatzeak familiei etorkizunari lasaiago begiratzen, ordezkatuta sentitzen eta hain bakarrik ez sentitzen laguntzen badie, merezi izan du.

Halaber, kontatzen du zein berezia izan zen txikiak korrika, jolasean, hizketan eta jaten ikustea, eta haiengan bera txikitan nolakoa zen ikustea; hitzaldiaren ondoren familien maitasuna jasotzea; eta dena gurasoekin batera bizi ahal izatea, prozesu osoan bere ondoan egon baitziren.

▶ Ikusi Melanieren bideoa Instagramen (gaztelaniaz)

Zergatik iruditzen zaigun hain garrantzitsua

Diagnostikoa jasotzen dugunean, ia familia guztiok galdera bera egiten dugu: nolakoa izango da handitan? Tratamendu osoa igaro duten pertsona helduak entzuteak —ikasten eta lanean ari direnak, eta euren arrailduraz naturaltasunez hitz egiten dutenak— edozein liburuxkak baino hobeto erantzuten dio galdera horri.

Arraildura duen heldu bat bere historia harrotasunez kontatzen ikustea da, familia askorentzat, bideak amaiera zoriontsua duela gogoratzeko modurik onena.

Haurrentzat, gainera, haien antza duten erreferenteak izateak autoestimua eraikitzen laguntzen die: arraildura haien historiaren parte da, baina ez du osorik kontatzen.

Eta zer esan nahi du honek familientzat?

ASAFILAPenak bezalako ekimenek elkartzearen balioa gogorarazten digute. ASPANIFen Euskadiko familia bazkideentzako topaketak antolatzen ditugu, eta euren esperientzia partekatu nahi duten arraildura duten pertsona helduak ezagutzen badituzue, gustu handiz entzungo ditugu.

Haur bakoitzak bere ibilbidea du. Zuen seme-alaben tratamenduari buruzko edozein zalantzarako, onena beti zuen arraildura-unitateko taldearekin hitz egitea da.

Eskerrik asko Melaniei eta Olgari euren historiarekin hain eskuzabalak izateagatik, eta ASAFILAPi familiak zaintzeagatik.

Iturriak

• Melanie Pérezen (@florecillasdemelanie) bideoa eta testua Instagramen, 2026/10/26 (gaztelaniaz)
• SOCEFFen XV. Kongresu Nazionala Sevillan (soceff.org, gaztelaniaz)
• ASAFILAPen VII. Jardunaldien egitaraua (PDF, gaztelaniaz)
• Kongresuaren fitxa Formedikan (gaztelaniaz)

ASPANIF

← Berri guztiak