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ASPANIFen gertatzen dena: topaketak, hitzaldiak, berritasunak eta familiek partekatzen dituzten esperientziak.
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Artxiboa
6 berri · ExperienciaKendu iragazkiak
AspanifTestua gaztelaniazDANDO VISIBILIDAD A LA FISURA Y SOLUCIONES QUE NOS ALEGRAN. GRACIAS
Raquel, madre de Julen nos cuenta la experiencia y todo el proceso que han seguido en el duro camino que aún sigue andando junto con Oscar, su marido, y el protagonista de esta historia JULEN; un autentico TXAPELDUN.…
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AsociacionesTestua gaztelaniazSINDROME ECC - JULEN - (ASPANIF)
Julen es un fanático del Athletic, siempre que puede va a sus partidos. Nació con labio leporino y a sus 14 años lleva más de 28 operaciones. Su mamá nos dice que no conoce a nadie con este síndrome, aunque si forman…
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PrensaTestua gaztelaniazEN LA PIEL DE MIS LABIOS LEPORINOS
Reportaje realizado por el periodista de "El Correo" Fermín Apezteguia, en Septiembre. En el reportaje cuentan su experiencia Eider y Raquel, ambas en representación de Aspanif. Muchas gracias a ambas Extracto del Art…
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CharlasTestua gaztelaniazCharla de Raquel Sanz - Socia de Aspanif
En esta ocasión en el encuentro de familias en Senda Viva, la socia Raquel nos da una magistral charla sobre sus vivencias y proceso con Julen. Muchas gracias, fue una experiencia inolvidable
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ExperienciaTestua gaztelaniazLA EXPERIENCIA DE JUAN, UN CHICO DE 32 AÑOS QUE NACIO CON FISURA LABIO PALATINA
Hola a todos/as. Permitid que me presente, me llamo Juan Pérez Garrido, tengo 32 años y nací con labio leporino. Hace ya unos días que me hablaron de esta asociación y la verdad es que me ha sorprendido gratamente sob…
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AsociacionesTestua gaztelaniazB DE VALIENTE...BLOG PARA VALIENTES
Hoy queremos compartir con vosotros el blog de una socia de Afilapa (Asociación Fisura Labio Palatina de Madrid) Muchas gracias Marina por este gran regalo, por contar vuestra experiencia y sobre todo por los consejos…
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