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Las familias de Castilla y León con niños afectados por la malformación genética de Labio Leporino y Fisura Palatina han constituido una asociación que tiene como principal objetivo “mejorar la atención sanitaria y educativa así como la integración social de los niños”.
Así lo ha explicado en un comunicado, recogido por TRIBUNA, el presidente de la agrupación ALAFICYL, Jesús Recio Calzada, quien ha calculado que en la Comunidad hay unos 200 niños afectados.
“Es una dolencia que se puede dar en uno de cada mil nacidos”.
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Fuente: Periodico digital Tribuna
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